Роль бананового лектина в смягчении воспалительных заболеваний кишечника

Пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) с меньшей вероятностью будут вакцинированы по сравнению с населением в целом. Это повышает их риск заражения болезнями, которые можно предотвратить с помощью вакцинации.

Недавнее исследование питательных веществ оценило терапевтическую роль рекомбинантного бананового лектина (rBanLec) в контроле ВЗК и повышении частоты вакцинации среди пациентов с ВЗК.

Исследование: Банановый лектин: новая иммуномодулирующая стратегия для смягчения воспалительных заболеваний кишечника. Фото предоставлено: Alex_Traksel / Shutterstock.com

Общие сведения

ВЗК серьезно влияет на качество жизни людей и становится все более распространенным явлением во всем мире. Заболевания, включая язвенный колит и болезнь Крона, вызывают проблемы, связанные с желудочно-кишечным трактом (ЖКТ).

Пациенты с ВЗК реже прививаются и могут столкнуться с большим количеством осложнений по сравнению с населением в целом. Риск инфекций повышен, учитывая, что лечение ВЗК потенциально подавляет иммунную систему.

Питание имеет ключевое значение для лечения ВЗК, поскольку определенные продукты питания могут влиять на иммунную систему прямо или косвенно.

Бананы (Musa sp.) широко используются в повседневном питании и при определенных условиях полезны для желудочно-кишечного тракта. Недавние исследования показали, что банановый лектин (BanLec), входящий в состав банана, может способствовать благотворному эффекту.

Обе изоформы BanLec, то есть встречающиеся в природе и рекомбинантные (rBanLec), стабильны в желудочно-кишечном тракте.

rBanLec влияет на функциональные характеристики макрофагов и Т-клеток, а также макрофагов и является митогеном Т-клеток. Он помогает регулировать иммунные реакции, изменяя цитокиновый профиль в толстой кишке и изменяя выработку цитокинов.

Об исследовании

Основной целью этого исследования было определить возможность использования rBanLec в качестве средства лечения ВЗК. Эксперименты проводились с использованием мышей десятинедельной давности двух разных генетических групп, а именно C57BL/6 (склонных к Th1) и BALB/c (склонных к Th2).

Использованная модель колита была индуцирована 2,4,6-тринитробензолсульфоновой кислотой (TNBS). В качестве стратегии непрерывного лечения оценивалась эффективность изоформы rBanLec.

Результаты исследования

Было отмечено, что рБанЛек значительно модулирует местные иммунные реакции в толстой кишке. Это было достигнуто за счет снижения тяжести и содействия выздоровлению после экспериментального колита.

Введение TNBS могло вызвать экспериментальный колит у обеих групп мышей, но данные о чувствительности к штамму неясны, в зависимости от метода применения.

Это может быть связано с изменениями иммунологических профилей лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечником (GALT), или кишечной микробиоты. Различия вызвали гораздо более слабые воспалительные реакции на те же стимулы у мышей BALB / c по сравнению с мышами C57BL / 6, что сделало мышей BALB / c более устойчивыми к иммунопатологии, опосредованной Th-1.

Были отмечены важные полезные эффекты rBanLec, несмотря на его неспособность предотвратить экспериментальный колит. Наблюдалась обратная дозозависимая зависимость, при которой эффективность Рбанлека была выше при более низких дозах.

Минимальная доза (т.е. 0,01 мкг / доза) привела к значительному снижению тяжести заболевания у обеих линий мышей. Однако на общее течение заболевания положительно влиял рБанЛек даже в более высоких дозах.

Наиболее эффективное лечение у обоих штаммов мышей составляло 0,01 мкг рбанлека в день. Эта доза, экстраполированная на людей, составила бы приблизительно 0,04 мг рбанлека / кг массы тела в день.

Например, человеку весом 70 кг потребуется 2,8 мг rBanLec, который содержится в одном банане с примерно 120 г мякоти.

Наблюдаемые положительные изменения могут быть обусловлены противовоспалительными иммунными реакциями, возникающими после начала колита, или снижением клеточной инфильтрации в толстой кишке.

Более низкий провоспалительный ответ и более высокая выработка регуляторного цитокина IL-10 указывают на подавление воспаления в толстой кишке.

Было отмечено снижение соотношения [TNFα] / [IL-10] после лечения rBanLec, которое было специфичным для штамма. У мышей C57BL/6 выработка TNFα была снижена, в то время как у мышей BALB/c выработка IL-10 увеличилась.

Во время выздоровления мышей C57BL/6 и BALB/c различная активность миелопероксидазы указывала на наличие дополнительных специфичных для штаммов различий в механизмах, способствующих выздоровлению.

Более высокая дифференцировка Treg в брыжеечных лимфатических узлах свидетельствует о попытках иммунной системы регулировать воспаление толстой кишки. В кульминационный момент заболевания увеличение доли Treg было постоянным у всех мышей.

Это было верно независимо от статуса лечения rBanLec. Только у мышей, получавших более низкую дозу rBanLec (rBL0.1), сохранялись более высокие уровни Treg.

Выводы

Полученные данные свидетельствуют о том, что продукты, содержащие либо БанЛек, либо рБанЛек, могут быть эффективными при лечении ВЗК.

rBanLec оказывает положительное влияние на местную среду толстой кишки и вызывает противовоспалительные реакции, но этот эффект сильно зависит от дозы.

Дальнейшее понимание основных механизмов, с помощью которых rBanLec проявляет свой терапевтический потенциал, имеет решающее значение для разработки эффективной и безопасной схемы лечения ВЗК.