Novo Nordisk представляет ключевые результаты испытаний семаглутида на научных сессиях ADA в 2024 году

Сегодня Novo Nordisk объявила о презентации 34 тезисов, подчеркивающих широту ее портфолио, на предстоящих 84-х научных сессиях Американской диабетической ассоциации (ADA). Конференция будет проходить очно и виртуально с 21 по 24 июня 2024 года в Орландо, США.

Дополнительные данные трех знаковых исследований с семаглутидом также будут представлены на специальных научных сессиях. В исследованиях оцениваются дополнительные потенциальные преимущества семаглутида, включая оценку конечных точек почек и сердечно-сосудистой системы у людей с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек (FLOW, семаглутид 1,0 мг) и конечных точек, связанных с сердечно-сосудистой системой и уровнем глюкозы, у людей с ожирением и ССЗ, с сахарным диабетом и без него (SELECT and STEP HFpEF, семаглутид 2,4 мг).

Мы признаем, что кардиометаболические состояния, такие как сердечно-сосудистые заболевания, хронические заболевания почек, ожирение и сахарный диабет 2 типа, часто взаимосвязаны и могут возникать у одного и того же пациента. Нам необходимо разрабатывать лекарства, которые устраняют несколько аспектов этих заболеваний. Обширные данные, представленные в этом году на ADA, отражают эту цель. В частности, данные FLOW и SELECT рассматривают способы лечения распространенных сопутствующих заболеваний диабета и ожирения, таких как заболевания почек и сердечно-сосудистой системы.”

Стивен Гоф, старший вице-президент и глобальный главный медицинский директор Novo Nordisk

Все тезисы будут опубликованы на веб-сайте журнала Diabetes®. Данные научных сессий будут доступны после их презентации.

Краткое содержание презентаций

Научные сессии

Следующие данные будут представлены на специальных научных сессиях в рамках научной программы конгресса:

Первое специализированное исследование результатов лечения почек с использованием GLP1-RA, проводимое раз в неделю, с использованием семаглутида в потоке (научная сессия; 24 июня, 13:30-15:00 по восточному времени)
ИЗБРАННОЕ исследование – новый взгляд на гликемию, воспаление и сердечную недостаточность (научная сессия; 22 июня, 08:00-09:00 EST)
Исследования STEP-HFpEF и STEP-HFpEF-DM — нацелены на лечение ожирения с целью лечения сердечной недостаточности (научная сессия; 23 июня, 16:30-18:00 по восточному времени)

 

Стендовые и устные презентации

Следующие тезисы были представлены компанией Novo Nordisk и принимаются к представлению на конгрессе:

Диабет
Оземпик® (1,0 мг семаглутида раз в неделю)
  • Сравнительная эффективность семаглутида при T2D – результаты 2-го года рандомизированного прагматичного клинического исследования (230-OR)
  • Долгосрочная эффективность, связанная с поддерживающими дозами семаглутида один раз в неделю у взрослых американцев с плохо контролируемым СД2 (766-P)
  • Семаглутид у пациентов с заболеваниями периферических артерий и сахарным диабетом 2 типа: сопутствующие заболевания и сопутствующие препараты из исследования STRIDE (784-P)
  • Реальное влияние инъекционного приема семаглутида один раз в неделю на массу тела, ИМТ и уровень HbA1c при сахарном диабете 2 типа: обсервационное исследование (ПАУЗА) (857-P)
  • Реальное влияние вводимого раз в неделю семаглутида (sema OW) в сравнении с ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера 2 (SGLT2i) на уровень HbA1c, массу тела и использование ресурсов здравоохранения (HCRU) при сахарном диабете 2 типа (СД2) — Обсервационное исследование (ПАУЗА) (1884 фунта)
Рыбельсус® (семаглутид перорально один раз в день)
  • Оценка эффективности перорального приема семаглутида у китайских пациентов с СД2 по исходным характеристикам: post hoc анализ PIONEER 11 и 12 (752-P)
  • Реальное влияние голодания на соблюдение инструкций по дозированию и эффективность перорального приема семаглутида во время Рамадана у людей с сахарным диабетом 2 типа: субанализ O-SEMA-Fast (808-P)
CagriSema
  • CagriSema улучшает чувствительность к инсулину у крыс с ожирением, вызванным диетой (763-P)
Инсулин icodec раз в неделю
  • Использование ресурсов здравоохранения и затраты при своевременном и отсроченном введении базального инсулина (816-P)
  • Демографические, клинические характеристики и особенности лечения пациентов со своевременным или отсроченным введением базального инсулина (817-P)
  • Нет доказательств увеличения гипогликемии, связанной с физической активностью, при приеме инсулина икодек один раз в неделю по сравнению с базальным инсулином один раз в день при СД1: ПОСЛЕДУЮЩИЕ 6 (824-Р)
  • Эффективность и безопасность инсулина икодек один раз в неделю по сравнению с базальным инсулином один раз в день у лиц с СД2 в зависимости от функции почек: ПОСЛЕДУЮЩИЕ РАЗДЕЛЫ 1-5 (826-P)
  • Нет доказательств увеличения гипогликемии, связанной с физической активностью, при приеме инсулина икодек один раз в неделю по сравнению с базальным инсулином один раз в день при СД2: ПОСЛЕДУЮЩИЕ 1-5 (830-P)
  • Соблюдение рекомендаций по дозировке инсулина icodec один раз в неделю на основе app для пациентов с T2D, не получающих инсулин: последующий анализ ПОСЛЕДУЮЩИХ 5 (836-P)
  • Влияние возраста на эффективность и безопасность инсулина икодек один раз в неделю по сравнению с инсулином один раз в день при СД2 (ПОСЛЕДУЮЩИЕ ВЕРСИИ 1-5) (838-P)
  • Эффективность и безопасность инсулина икодек один раз в неделю по сравнению с базальным инсулином один раз в день при сахарном диабете 2 типа в зависимости от исходного применения агониста рецептора глюкагоноподобного пептида-1: ДАЛЕЕ 1-5 (840-P)
  • Эффективность и безопасность инсулина икодек один раз в неделю по сравнению с базальным инсулином один раз в день при СД2 в зависимости от этнической принадлежности и расы: ПОСЛЕДУЮЩИЕ РАЗДЕЛЫ 1-5 (841-P)
  • Экономическая эффективность инсулина icodec для лечения сахарного диабета 2 типа в Канаде (1046-P)
  • Результаты эффективности и безопасности инсулина икодек один раз в неделю по сравнению с инсулином деглудек один раз в день при СД1 в зависимости от вариабельности гликемии: ПОСЛЕДУЮЩИЙ анализ 6 (1882 фунтов)
Ежедневные инсулины
  • Влияние функционально селективного аналога инсулина NNC-965 на структуру и функцию сердца по сравнению с инсулином гларгин (IGla) (822-P)
  • Улучшение гликемического контроля у людей с сахарным диабетом 2 типа (СД2) при назначении или переходе на инсулин деглудек / инсулин аспарт (IDegAsp) в реальных условиях в Китае (только публикация)
Общий диабет
  • Сохранение и соблюдение режима приема агонистов рецептора GLP-1 один раз в неделю у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями в реальных условиях (740-P)
  • Влияние нового GLP-1 RAs на уровень HbA1c у взрослых американцев с сахарным диабетом 2 типа: популяционный анализ временных рядов (774-P)
  • Понимание отношения к базальному инсулину: выводы из глобального опроса людей с сахарным диабетом 2 типа (833-P)
  • Ценность рекомендованного руководством ведения сахарного диабета 2 типа: новый подход системной динамики на популяционном уровне (1040-P)
  • Распространенность атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых с сахарным диабетом 2 типа в Иордании: исследование PACT-MEA (1789-LB)
  • Расщепление цепи человеческого инсулина In vivo (2032 фунта)
Цифровое здравоохранение
  • Увеличение времени в диапазоне после введения «умной» инсулиновой ручки в Австрии (842-P)
  • Международный анализ факторов, связанных с пропущенными болюсными инъекциями инсулина, с использованием данных smart pen (843-P)
Ожирение
Wegovy® (2,4 мг семаглутида раз в неделю)
  • КОНКРЕТИЗАЦИЯ характеристик пациентов, получающих телемедицину и фирменные препараты от ожирения для медицинского контроля веса: ретроспективный анализ (1684-P)
  • Клинические результаты у пациентов с ожирением или избыточной массой тела, получавших семаглутид в дозе 2,4 мг: реальное ретроспективное когортное исследование в Соединенных Штатах (ОБЪЕМ 2) (1691-P)
  • Моделирование воздействия 2,4 мг семаглутида на пациентов с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием в США и ИМТ ≥27 кг / м2 (1981-ФУНТ)
Общее ожирение
  • Поддержка принятия клинических решений в области управления весом, ориентированного на пациента: исследование, подтверждающее концепцию (1101-P)
  • Распространенность, характеристики и клиническая нагрузка среди пациентов с избыточной массой тела или ожирением и установленным АСКВП в условиях реального мира в США (1692-P)

Об Оземпике®

Семаглутид одобрен для подкожного введения один раз в неделю в дозах 0,5 мг, 1,0 мг и 2,0 мг под торговой маркой Ozempic® и показан в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля у взрослых с сахарным диабетом 2 типа и снижения риска основных нежелательных сердечно-сосудистых событий (сердечно-сосудистая смерть, нефатальный инфаркт миокарда или нефатальный инсульт) у взрослых с сахарным диабетом 2 типа и установленным сердечно-сосудистым заболеванием.

О Rybelsus®

Семаглутид вводится один раз в день и одобрен для применения в трех терапевтических дозах: 3 мг, 7 мг и 14 мг под торговой маркой Rybelsus®. Показан для лечения взрослых с недостаточно контролируемым сахарным диабетом 2 типа для улучшения гликемического контроля в дополнение к диете и физическим упражнениям.

О Wegovy®

Подкожный прием 2,4 мг семаглутида раз в неделю одобрен под торговой маркой Wegovy® и показан в сочетании с низкокалорийной диетой и повышенной физической активностью для снижения риска основных нежелательных сердечно-сосудистых событий (сердечно-сосудистая смерть, нефатальный инфаркт миокарда или нефатальный инсульт) у взрослых с установленным сердечно-сосудистым заболеванием и ожирением или избыточным весом, а также для снижения избыточной массы тела и поддержания снижения веса в долгосрочной перспективе у взрослых и педиатрических пациентов в возрасте 12 лет и старше с ожирением и избыточным весом. у взрослых с избыточным весом при наличии по крайней мере одного сопутствующего заболевания, связанного с весом.