В недавнем исследовании, опубликованном в Международном журнале молекулярных наук, группа польских исследователей провела обзор, чтобы понять связь между микробиомом кишечника и дерматологическими заболеваниями, и изучила использование пробиотиков для коррекции дисбактериоза кишечного микробиома в качестве средства лечения различных кожных заболеваний.

Исследование: Роль микробиома кишечника и микробного дисбиоза в распространенных кожных заболеваниях. Фото предоставлено: Катерина Кон / Shutterstock

Общие сведения

Хотя дерматологические заболевания в основном не приводят к летальному исходу, они по-прежнему вносят существенный вклад в глобальное бремя общественного здравоохранения, несмотря на влияние кожных заболеваний на психическое здоровье и качество работы и повседневной жизни из-за дискомфорта и социальной стигматизации. Генетические факторы и факторы окружающей среды часто вызывают кожные заболевания. Однако все больше исследований показывают, что микробиом кишечника, который играет важную роль в прогрессировании различных типов заболеваний, также способствует развитию и прогрессированию дерматологических заболеваний.

Секвенированиенуклеиновых кислот широко используется для изучения бактериальных генов, понимания состава, численности и разнообразия микробиома, а также ключевой роли, которую микробиом кишечника играет в здоровье человека и гомеостазе. Было обнаружено, что дисбиоз кишечного микробиома существенно влияет на развитие и прогрессирование различных хронических заболеваний. Определение вклада дисбактериоза микробиома в патогенез и прогрессирование дерматологических заболеваний может помочь найти новые пути лечения кожных заболеваний.

Функция микробиома кишечника

В настоящем обзоре исследователи обсудили структуру микробиома кишечника и его роль в здоровье человека. В обзоре сообщается, что микробиом кишечника состоит из более чем 10¹⁴ микроорганизмов, совокупный вес которых равен весу печени человека. Более того, более трех миллионов бактериальных генов из микробиома кишечника отвечают за синтез многочисленных метаболитов, некоторые из которых необходимы для здоровья человека.

Исследования, изучающие структуру и состав кишечного микробиома, в значительной степени показали, что кишечная микробиота формируется еще на внутриутробных этапах развития, а профиль микробиома формируется к пяти-шести годам, что продолжается и во взрослом возрасте. Bacteroidetes и Firmicutes являются двумя наиболее доминирующими таксонами бактерий в микробиоме кишечника здорового человека, при этом присутствуют индивидуальные различия в пропорциях и составе микрофлоры.

Известно, что использование антибиотиков, генетика, диета и факторы образа жизни, такие как курение, стресс, неправильный сон, физические упражнения и индекс массы тела, влияют на профиль микробиоты кишечника. Известно, что диеты, состоящие в основном из жиров, обработанных пищевых продуктов и сахаров с низким содержанием клетчатки, подталкивают микробиом кишечника к воспалительному профилю.

Дерматологические заболевания и микробиом кишечника

Обзор также включал подробное изучение роли микробиома кишечника при многочисленных дерматологических заболеваниях, включая атопический дерматит, псориаз, акне и очаговую алопецию. Исследования показали, что хронический характер атопического дерматита, особенно персистирующий зуд, несмотря на медикаментозное лечение, значительно снижает качество жизни и связан с повышенным риском депрессии и тревоги. В обзоре было обнаружено, что дисбиоз кишечного микробиома тесно связан с атопическим дерматитом.

Результаты общегеномных ассоциативных исследований показали, что бактериальные таксоны, такие как Bifidobacteriaceae, Bifidobacteriales, Bifidobacterium, Christensenellaceae, Clostridia, Mollicutes и Tenerticutes, демонстрируют отрицательную корреляцию с риском развития атопического дерматита, в то время как Anaerotruncus, Bacteroides, и Bacteroidaceae демонстрируют положительную корреляцию.

Более того, в случаях, когда атопический дерматит развивался во взрослом возрасте, альфа-разнообразие кишечного микробиома было ниже. Видовое богатство и пропорция таксонов также различались у пациентов с атопическим дерматитом с желудочно-кишечными симптомами и без них. Кроме того, снижение альфа-разнообразия также было связано с более высоким риском развития атопического дерматита, тяжестью, ремиссией и возрастом начала заболевания.

Геномные исследования образцов кала пациентов с псориазом выявили меньшее видовое разнообразие микробиома их кишечника и значительный дисбактериоз по сравнению со здоровой контрольной группой. Более того, хотя микробиомы пациентов с псориазом и здоровой контрольной группы включали актинобактерии, протеобактерии, Firmicutes и Bacteroidetes, количество протеобактерий и бактероидет было существенно ниже, а количество актинобактерий и Firmicutes было значительно выше в микробиоме кишечника пациентов с псориазом.

В обзоре также обсуждались результаты многочисленных исследований о связи между микробиомом кишечника и развитием, симптомами, тяжестью и прогрессированием акне и очаговой алопеции.

Выводы

Подводя итог, в обзоре были рассмотрены многочисленные исследования, изучающие связь между микробиомом кишечника и дерматологическими заболеваниями, такими как атопический дерматит, псориаз, акне и очаговая алопеция. Полученные данные указывают на то, что дисбиоз кишечного микробиома на различных этапах жизни в значительной степени связан с развитием, тяжестью и прогрессированием кожных заболеваний.

Кроме того, хотя исследования по использованию пробиотиков для облегчения симптомов различных кожных заболеваний ограничены, обзор показал, что некоторые исследования дали положительные результаты, подчеркивая необходимость дальнейшего изучения потенциального использования пробиотиков в качестве терапевтического средства при кожных заболеваниях.